A análise dos PL aos 3 meses não substitui a avaliação endoscópica, contudo, a nossa série demostra que a avaliação laboratorial poderá ser um fator complementar de eficácia sustentada à terapêutica com AZA. Em conclusão,

com as limitações de se tratar de um estudo retrospetivo e com uma amostra reduzida, a AZA mostrou ser eficaz na maioria dos doentes com DII. A idade avançada no início da terapêutica mostrou ser um fator preditivo de resposta sustentada. O sexo, a duração e o tipo de doença, bem como os PL antes do início da terapêutica, não se correlacionaram com a eficácia a longo prazo. Já os PL aos 3 meses de tratamento correlacionam‐se per si com a R428 mouse eficácia da AZA a longo prazo e, no seu conjunto, são bons preditores do sucesso Proteasome inhibitor terapêutico. Os autores declaram que para esta investigação não se realizaram experiências em seres humanos e/ou animais. Os autores declaram ter seguido os protocolos do seu centro de trabalho acerca da publicação dos dados de pacientes. Os autores declaram ter recebido consentimento escrito dos pacientes e/ ou sujeitos mencionados no artigo. O autor para correspondência deve estar na posse deste documento. Os autores declaram não haver conflito de interesses. “
“A doença inflamatória intestinal

(DII) abrange, essencialmente, a doença de Crohn (DC) e a colite ulcerosa (CU). Estas caracterizam‐se por serem doenças crónicas de etiologia multifatorial complexa e de evolução variável, com períodos de remissão e exacerbação. Clinicamente podem manifestar‐se por um conjunto de sintomas intestinais diversificados, extraintestinais

e sistémicos.É conhecido um maior risco de complicações tromboembólicas nos doentes com DII. A incidência de fenómenos tromboembólicos venosos e arteriais habitualmente descrita na DII é de 1‐8%. No entanto, alguns estudos de autópsias relatam Paclitaxel ic50 uma incidência tão elevada como 39%1 and 2. Estudos sobre este tema têm demonstrado que na DII existe frequentemente um estado de hipercoagulabilidade envolvendo todos os componentes do sistema de coagulação3, 4 and 5. A homocisteína é um aminoácido sulfurado intermediário do metabolismo da metionina. A hiperhomocisteínemia (hHcys) leve ocorre em cerca de 5‐7% da população em geral, tem um conhecido efeito trombogénico e apresenta‐se como um fator de risco independente para doença arterial coronária6 e trombose arterial e venosa7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 and 14. A elevação dos níveis de homocisteína pode resultar de alterações genéticas nas enzimas envolvidas no metabolismo da metionina ou homocisteína15 ou de fatores nutricionais16.